Clinical Research

治験・臨床研究


治験・臨床研究

当院では、よりよい治療薬や治療方法を開発するめに、治験や臨床研究に取り組んでいます。
当院治療中で参加希望の方は、担当医にご確認ください。他院治療中で当院での治験に参加ご希望のかたは、セカンドオピニオン外来を予約お願いいたします。
その際必ず紹介状を持参お願いいたします。
電話などでは、現在の患者さんの病状、健康状態を正確に判断できませんので、確実に参加できる治験や臨床研究の紹介や参加できるかどうかなどの内容には回答できませんので、どうぞご了承ください。

治験参加までの流れ

当院では必ずカンファレンスにて治療方針を決定しております。
初診から治験参加までに1か月程度時間を要することや追加での検査が必要なことがあります。
治験は治験薬投与終了後も、経過観察の期間は10年から15年と長期間続くことをご了承ください。
当院で施行している治験に関しては担当医にご確認ください。

1

受診

セカンドオピニオン、もしくは初診外来を紹介状持参のうえ受診。
担当医が状況を把握します。(必要な検査を追加)

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2

カンファレンス

カンファレンスにて
治療選択肢を相談します。

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3

治療法提示

初診から約1~2週間後
担当医から「治験」「標準治療」を含めた治療選択肢を提示いたします。

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治験の方向へ

治験以外の治療へ

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4

治験のための検査

治験参加のために必要な検査を追加(組織生検やCTなど)

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5

治験参加へ

当院での臨床研究一覧

当科では現在、以下の臨床研究を行っております。
これら研究はすべて倫理委員会の審査を受け承認されたものです。臨床研究へのご理解と参加へのご協力をお願い申し上げます。

03

BRCA陽性者の対側リスク低減乳房切除術による、身体面・心理面・機能面・社会面に関する健康状態等への 影響をアンケート調査

継続中

試験内容:対側リスク低減乳房切除術による、身体面・心理面・機能面・社会面に関する健康状態等への 影響をアンケート調査によって明らかにする。

対象者 :乳癌手術の予定があり、対側リスク低減乳房切除術を検討している方

承認番号:21-027-A

治験一覧

当院で現在進行中の臨床試験
(詳しくは担当医までお問合せ下さい)

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